Continúa la publicación mensual de cientos de documentos internos del gigante Pfizer y se refieren a todos los pasos que llevaron a la aprobación de la vacuna anti-Covid.
Por: ByoBlu / Traducción libre del italiano de Morfema Press
A principios de mayo de 2022 , se publicaron más de 80 000 páginas del expediente en el sitio web de la asociación sin fines de lucro Public Health and Medicals Professionals for Transparency.
Pfizer quería ocultar los documentos hasta 2076, pero el juez federal de Texas, Mark Pittman, ordenó que los archivos de Pfizer se publicaran en un plazo máximo de un año y medio. Muy pocos medios de comunicación están cubriendo el mayor escándalo de drogas de la historia, pero las dudas sobre la vacuna contra el Covid son todo menos una teoría de la conspiración.
El infame 95% de efectividad de la preparación de Pfizer/BioNTech
La última cifra impactante proviene de un documento publicado por el regulador de medicamentos de EE. UU., la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA). Con fecha del 10 de diciembre de 2020, el pdf contiene los datos en los que Pfizer basó su narrativa del fármaco declarado «salvavidas». Estamos hablando del famoso 95% de eficacia del suero, que llevó a la aprobación condicional de la vacuna producida por Pfizer y BioNTech. Pero, ¿cómo se calculó esta estadística?
El «laboratorio central» de Pfizer
La periodista de investigación Sonia Elijah explica esto en un artículo que apareció en el sitio web de la organización estadounidense sin fines de lucro Brownstone Institute. Debemos comenzar con la herramienta de diagnóstico adoptada por Pfizer durante los ensayos clínicos que manejó directamente, a saber, las pruebas de PCR fantasma. En la página 13 del informe, leemos que Pfizer utilizó un «laboratorio central» de su elección para confirmar los casos positivos de Covid-19 que surgieron durante los ensayos. Para este tipo de prueba, el valor de CT (umbral de ciclo) es de fundamental importancia .utilizado. Este es un valor semicuantitativo que indica aproximadamente cuánto material genético viral está presente en una muestra. Aún así, no hay información sobre el valor de CT adoptado por el laboratorio central elegido por Pfizer.
El ensayo no fue «doble ciego»
Según un estudio realizado a finales de septiembre de 2020 por el instituto IHU Méditerrané Infection de Marsella, la precisión del diagnóstico con pruebas PCR a 35 o más ciclos desciende al 3 %. Esto significa que aproximadamente el 97 % de los resultados positivos podrían consistir en falsos positivos.
Además, sabemos, según documentos publicados en marzo, que los ensayos clínicos de Pfizer no se realizaron «doblemente ciegos». Traducido: Los investigadores científicos sabían a qué participante se le dio el placebo y a quién la vacuna. Por lo tanto, en caso de un sujeto positivo de Covid-19, los investigadores sabían si este último había recibido la vacuna o no.
¿Cómo surgió la figura?
El famoso 95% de efectividad es, por lo tanto, el resultado de las pruebas de PCR realizadas en el «laboratorio central» de Pfizer. Pero si el gigante conocía información que no debería haber conocido, ¿es posible pensar que el número puede haber sido inflado para silenciar a los escépticos y empacar miles de millones de dosis para viajar por el mundo? En la página 24 del documento de la FDA encontramos el cálculo que hizo el Comité elegido directamente por Pfizer para asegurar que la vacuna que ellos mismos producen es segura y efectiva. Se informaron 8 casos positivos de Covid-19 en el grupo vacunado (al menos siete días después de la segunda dosis) en comparación con 162 en el grupo de placebo. ¿Resultado? 95% de efectividad.
La eficacia real sería del 12%
Lástima que en la página 42 del mismo informe surgen números que desmontan los datos que llevaron a la aprobación de emergencia del suero anti-Covid. Leemos que «de los 3410 casos totales sospechosos pero no confirmados de Covid-19 en el estudio, 1594 ocurrieron en el grupo vacunado, mientras que 1816 ocurrieron en el grupo placebo». Estas son personas que han experimentado síntomas reales. Si calculamos la efectividad de la vacuna anti-Covid en base a estos números, surge un porcentaje del 12%. Los datos se obtienen calculando la diferencia entre el número de casos del grupo placebo y el de los vacunados, luego se divide la cifra con el número de casos del grupo placebo, multiplicándolo por 100.El resultado es precisamente un 12%.
Un abismo frente al 95% que presenta Pfizer y que, además de ser consciente de los graves riesgos que provoca la vacuna de Comirnaty , también parece haber sido consciente de la bajísima eficacia del preparado. Pero aún más preocupante es que el regulador de medicamentos de EE. UU., la FDA, estaba al tanto de toda esta información hace un año y medio. ¿Cuántos documentos tendrán que salir todavía antes de que se retire del mercado la vacuna contra el Covid?
