Un paso en firme para la aprobación en tercer debate, mañana, dio el Pleno de la Asamblea Nacional en referencia a la Ley de los Medicamentos y sus modificaciones, tras aprobarse en segundo debate la parte del Marco Regulatorio, quedando con 57 artículos y ser modificados 32, destacó el presidente de la Comisión de Trabajo y Salud, Daniel Ramos Tuñón.
El Proyecto 841, que lleva las modificaciones y adiciona artículos a la Ley 1 de 2001 de los medicamentos y otros productos para la salud humana fue aprobado por el Pleno de los diputados, pero con la división del mismo proyecto, debido a que la parte de la accesibilidad para la compra se tratará más adelante.
Según lo expuesto la semana pasada por el Presidente de la Asamblea Nacional, Crispiano Adames Navarro, el proyecto tiene evaluaciones técnicas que se complementan con la división de la compra de los medicamentos.
El diputado Ramos Tuñón, presidente de la Comisión de Trabajo y Salud, sostiene que el proyecto tratado por casi dos años, entre consultas con todos los sectores, obtuvo el respaldo hasta de los diputados Independientes, pero sí le hizo ruido que algunos colegas de su propia Bancada no lo apoyaran y que no estuvieran presentes alguna parte gubernamental.
El diputado Ramos Tuñón, explicó a la prensa tras aprobarse en segundo debate, que las modificaciones son más bien de forma y que prácticamente de deja el contenido de la Ley.
Entre estas están la homologacion del Registro Sanitario, y el Registro Sanitario de fuentes externas de fabricación que se dan cuando una empresa es de alto estándar y se abre el compás de reconocimiento que antes no se permitía, y dependiendo de la cercanía se hagan las compras más baratas.
También aborda el tema del conflicto de interés y viabilidad que ayudará a que se tenga expedición de registros sanitarios.
Por último el diputado Ramos expresa que se rompe el monopolio y se apertura el mercado en áreas distintas.
El marco legal faculta la creación de nuevos laboratorios de análisis para aliviar la tarea existente, además de permitir que países de alto estándar en materia de medicamentos puedan competir para ofertar sus productos.
Un punto importante que consta el proyecto, es que faculta al Ejecutivo para que en cualquier momento y de manera excepcional establezca precios topes a los medicamentos, a fin de preservar el interés del consumidor, en circunstancia en que el comportamiento de los precios en el mercado nacional, no guarde relación con los precios de dichos productos en el mercado internacional, similares al mercado panameño.
Para los propósitos de esta norma, la Autoridad de Protección al Consumidor y Defensa de la Competencia (Acodeco), recomendará cada 6 meses al Ejecutivo, luego del análisis correspondiente, la propuesta de productos medicinales y precios topes que se aplicarán a nivel nacional.
Lea la nota completa siguiendo este enlace a La Verdad
