A través de la Dirección de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud, Panamá ha presentado a profesionales de la salud interesados en la adopción de estándares internacionales y vinculados con unidades de farmacovigilancia de la industria farmacéutica, las nuevas funcionalidades del sistema regional de farmacovigilancia.
La implementación de las funcionalidades operativas de los diccionarios WHODrug Global y MedDRA (Medical Dictionary for Regulatory Activities) permite a los países miembros acceder en línea y en tiempo real al Sistema Regional de Notificación de sospecha de reacciones adversas a medicamentos y vacunas de uso humano.
El WHODrug Global, un diccionario de medicamentos, facilita la identificación e intercambio de información sobre medicamentos registrados y disponibles en el mercado.
Este sistema se coordina desde el Centro de la Seguridad de los Medicamentos (UMC), el centro colaborador de la Organización Mundial de la Salud (OMS) responsable del Programa Mundial de Monitoreo de Medicamentos. A nivel regional, es administrado por el Sistema de Integración Centroamericana y República Dominicana (SICA), y su Consejo de Ministros de Salud de Centroamérica y República Dominicana (COMISCA).
Esta iniciativa fortalece las actividades nacionales y regionales de farmacovigilancia, en consonancia con la ampliación de la normativa vigente en Panamá. La legislación del país es sólida, moderna y actualizada en cuanto a la adquisición de medicamentos y la farmacovigilancia, así como en la aplicación de buenas prácticas.
El intercambio de información a través de este sistema involucra a unos 112 países, incluyendo Japón, Argentina, Corea del Sur, México, Brasil, Colombia, Ecuador, Uruguay y Perú.
La reunión informativa fue presidida por Elvia Lau, Directora de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud de Panamá; Marielos Campos, Directora de Integración de Salud de la Secretaría Ejecutiva de COMISCA/SICA; y Peter Hjelmström, Director de la UMC.
