Alrededor de 20 empresas participaron en la reunión de homologación con miras a obtener en Panamá una licencia para la fabricación de los derivados del cannabis medicinal, anunció el Ministerio de Salud (MINSA).
La directora nacional de Farmacia y Drogas del MINSA, Elvia Lau, añadió que “durante la reunión, los representantes de las empresas revisaron las bases de selección para sus descargos e informarán cuáles son los nudos críticos.
Explicó que, según lo estipulado, prosigue llevar todas las inquietudes ante el Consejo Técnico de Cannabis, que son los que pueden hacer las adendas a las bases; “esta es la segunda parte del proceso y así poder otorgar las licencias a futuro”, señaló.
Las bases señalan que los interesados tienen hasta el 29 de agosto, para solicitar aclaraciones, así mismo la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas, tiene hasta el 5 de septiembre de este año, para responder las mismas.
“Luego de esto, los interesados tienen hasta el 18 de septiembre, para entregar sus propuestas y el 19 de septiembre, se hará la apertura de los sobres, que estarán sellados y custodiados, hasta ese día”, informó.
Añadió Lau que, “ese día (el 19 de septiembre), la comisión evaluadora, es la que evaluará cada una de las propuestas e informará cuáles son las empresas que cumplen con la totalidad de los requisitos.
Posteriormente, agregó que, “esta comisión se encargará de recomendar a la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas, cuáles son (hasta siete que es lo que estipula la Ley), las empresas que cumplen con los requisitos y que se le otorgará la licencia para la fabricación de los derivados del cannabis medicinal”.
